Предстои да бъдат проучени рисковете при приложението на някои лекарства, съдържащи метилпреднизолон, при алергични към белтъци на кравето мляко пациенти, съобщава Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) на сайта си. 

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна преразглеждане на някои лекарства за инжекционно приложение при лечение на тежки, бързоразвиващи се (остри) алергични реакции, пише в съобщението. Обхванатите от този преглед лекарства съдържат кортикостероида метилпреднизолон като активна съставка. Те съдържат също като допълнителна съставка (помощно вещество) и лактоза (млечна захар), която може да съдържа следи от белтъците на кравето мляко. Това би могло да окаже влияние на лечението на острите реакции при малък брой силно чувствителни пациенти, алергични към тези протеини белтъци.

В тези случаи реакцията към лекарството може да бъде объркана с влошаване на първоначалното състояние на пациента и така да се стигне до приложение на допълнителни дози от същото лекарство.

Алергията към белтъци на кравето мляко засяга около 2 до 50 на 1000 души и не трябва да се бърка с непоносимост към лактоза, която е съвсем отделно заболяване, уточняват от ИАЛ.