6-годишно момиченце изненада с бързото си възстановяване, след като хирурзи отрязаха ръката му, за да извадят тумор, и след това отново я пришиха, пише британският в. "Дейли мейл".

След като лявата ръка на Бетан Еванс била "временно" ампутирана от рамото, тя била откарана на няколко километра в друга болница, където специалисти подложили големия като топка за голф тумор на високи дози радиация.

Екип от 10 лекари от Кралската ортопедична болница в Бирмингам след това пришили ръката обратно.Малката Бетан страдала от сарком на Юинг.
Това е рядка форма на рак на костите и тъканите, характерна за детската възраст.
Момиченцето, което е от Велшпуул, Великобритания, претърпяло 8-часовата операция на 5 юли миналата година, а само 6 месеца по-рано лекарите открили тумора, който растял в лявата ръка.

След операцията Бетан месеци наред ходела на физиотерапия, за да закрепне пришитата ръка. Очаква се момиченцето да тръгне на училище този месец.
Саркомът на Юинг е много специфично заболяване, което рядко засяга възрастните. Туморът може да се развие навсякъде в тялото, но обикновено се открива в дългите кости на ръцете и краката, таза или гръдния кош. Има различни симптоми, но най-честите са болки и понякога подутини на мястото, където е туморът. Може да се развие и температура. Лечението включва химио- и радиотерапия, както и оперативна намеса.

През последните години във Великобритания процентът на оцелелите от тежкото страдание се движи между 70 и 80 на сто. Стига заболяването да е хванато навреме.
Майка Лиан, която е на 37 г., казва, че детето пипнало вирус по Коледа през 2011 г., но по принцип не било болнаво. Този път обаче температурата не падала и се наложило спешно да посетят поликлиниката.
Казали им, че Бетан има грип, но в следващите 6 седмици тя непрекъснато била отпаднала и трудно ставала от леглото.

След това на лявата ръка се появала странна подутина, която очевидно не се дължала на травма.
Диагнозата сарком на Юинг била поставена на 30 януари 2012 г. Тогава Бетан била на 5 г. Тя ходела на химиотерапия и радиотерапия в продължение на 8 седмици, за да се смали туморът в ръката, чийто диаметър бил 17 см.

Шест месеца след откриването на болестта била приета в Кралската ортопедична болница в Бирмингам.
Там хирурзите ампутирали ръката от рамото и я поставили в лед. След това с линейка я отнесли в болницата "Кралица Елизабет" в същия град. Туморът бил облъчен с високи дози радиация, за да бъдат унищожени раковите клетки, след което той бил премахнат оперативно. После ръката била върната в ортопедията, където я пришили обратно.

Сега Бетан прави непрекъснато упраждения, за да може отново да движи ръката.
"Когато казах на съпруга ми, че дъщеря ни има рак, той реши, че говоря безумни неща. Самата аз бях покрусена", спомня си Лиан. "Когато лекарите ни обясниха, че се налага ръката да бъде ампутирана, бяхме шокирани, не можехме да повярваме, че това се случва. Като родители искахме да предпазим детето си, но ни заявиха, че това е единственият начин да спасим Бетан."

Родителите не искали да плашат момиченцето и му казали, че ще заспи, а когато се събуди, подутината няма да я има. Нито веднъж не споменали думата рак. Разказали всичко на дъщеричката си едва когато операцията минала и тя започнала да се възстановява. Бетан вече не се притеснявала да показва белега си, но не давала на никого да пипа ръката освен на баща си и майка си. Момиченцето казало на родителите си, че когато порасне, иска да стане медицинска сестра "Надявам се това да се случи", казва майката.

"Това е специалната ми ръка. Надявам се да мога отново да играя с приятелите си и да се върна в училище", добавя малката Бетан.
Майка и баща не могат да опишат щастието си, че лечението е било успешно. В момента лекарите казали, че ракът е изчезнал, но детето трябва да бъде наблюдавано непрекъснато, докато стане на 18 г.
"Бетан е толкова мъничка, а мина през такива ужасни изпитания. Но през цялото това време тя не престана да се усмихва", казва Лиан.

Момиченцето ходи по няколко пъти в седмицата на физиотерапия, а когато стане на 9 г., ще се наложи да бъде имплантирана платинена кост, ако има проблеми с движенията.
"Тя няма усещане в горната част на ръката, там костите са мъртви, но долната част е наред. Сега мобилността е 30 на сто, но може да достигне 85 на сто при операция, когато стане на 9 г., обяснява бащата на детето Еруъл.

Все още близките се налага да правят много неща, да помагат, особено при обличането. По време на лечението тя ходела на училище в периодите, когато е по-добре, но сега всички се надяват, че ще може да се върне за постоянно.

Майката и бащата са започнали да събират пари за благотворителната организация "Деца с рак" , за да могат да помагат на други деца със същото заболяване. Бащата, който е инженер, подготвя поход с велосипеди по трасе от 220 мили от Холихед до Кардиф. Събитието, което е насрочено за 4 септември ще бъде спонсорирано и чрез него ще бъдат събрани средства за благодорната кауза.