Отговаря д-р Борислав Герасимов, консултант по неврология на в. "24 часа" от старта на приложението "Докторе, кажи!" през 2001 г.

Мултифокалната моторна невропатия е бавно прогресираща, асиметрична мускулна слабост и атрофия (стопяване на мускулите) и повишени антитела срещу съставки на миелиновите обвивики на двигателните нервни влакна.

Болестта е с неясна етиология (причина), но се предполага автоимунен процес. Първите прояви са между 20 и 75 години. Мъжете са по- често засегнати. Ходът е бавен в продължение на много години. Мускулната слабост и хипотрофия обхващат асиметрично дисталните мускули на ръцете, инервирани от два или повече периферни нерви. По-рядко се засягат краката, също дистално в стъпалата. Изключително рядко могат да се засегнат дихателните мускули и гълтателните и очните нерви с проблеми в дишането, гълтането и двойно виждане.

На преден план е слабостта и атрофията почти без сетивни разстройства, което е една от особеностите на това заболяване. Диагнозата се уточнява с ЕМГ (електромиография) и с изследване на ликвора чрез лумбална пункция и с имунологично изследване на кръвния серум. Лечението е предимно симптоматично.